Sfat genetic oncologic și prevenție

Ai cazuri de cancer în familie și vrei să afli dacă există un risc ereditar și cum te poți proteja?

Majoritatea formelor de cancer apar spontan. Aproximativ 5 din 10% dintre cazuri au o cauză ereditară, fiind declanșate de mutații genetice transmise din generație în generație. Identificarea timpurie a acestor riscuri poate salva vieți. La Cabinetul de Genetică Medicală din Timișoara, ofer servicii specializate de consiliere oncogenetică pentru persoanele care doresc să evalueze riscul tumoral familial și să stabilească strategii eficiente de prevenție.

Când este recomandat un consult de oncogenetică?

Evaluarea riscului genetic de cancer este recomandată în special dacă în istoricul tău familial sau personal se regăsesc următoarele semnale de alarmă:

• cazuri multiple de cancer în familie, când ai mai multe rude de sânge, părinți, frați, bunici, mătuși, care au fost diagnosticate cu același tip de cancer sau tumori înrudite, de exemplu cancer de sân și de ovare sau cancer de colon și de endometru;
• diagnostic la vârstă tânără, când o rudă apropiată a dezvoltat cancer înainte de vârsta de 50 de ani;
• tumori primare multiple, când o singură persoană din familie a avut două sau mai multe tipuri diferite de cancer, dezvoltate independent;
• forme rare de cancer, apariția unor tumori rare în familie, cum este cancerul mamar la bărbați;
• mutație genetică deja cunoscută în familie, dacă o rudă a fost deja testată pozitiv pentru o mutație de risc din genele BRCA1, BRCA2, PALB2 sau genele asociate sindromului Lynch.

Cum te ajută sfatul genetic oncologic la cabinetul Dr. Costela Șerban?

Folosind rigoarea metodologiei de cercetare științifică medicală, analizând fiecare caz în profunzime pentru a separa riscul real de anxietatea generală.

Consultația de oncogenetică cuprinde:

• Analiza detaliată a pedigriului familial, reconstruim istoricul medical al familiei pe parcursul a cel puțin trei generații pentru a depista tiparele ereditare.
• Ghidaj personalizat în testarea genetică. Îți recomand panelul de gene potrivit pentru tine, de la teste țintite până la paneluri extinse și multigene, evitând testele comerciale redundante sau inutile.
• Interpretarea riguroasă a rezultatelor de laborator. Traducem rapoartele complexe în concluzii clare și pași medicali concreți, explicându-ți ce înseamnă fiecare variantă descoperită, inclusiv variantele VUS.
• Planuri personalizate de prevenție și monitorizare, pe baza riscului tău genetic estimat. Colaborăm pentru a stabili scheme personalizate de screening precoce, stil de viață sau opțiuni de management medical preventiv, oferindu-ți control total asupra sănătății tale.